Světový den lupénky 2026: Dívej se dál než na mou kůži

27. 9. 2026

Dne 29. října si lidé a organizace z více než 70 zemí světa připomenou Světový den psoriázy – World Psoriasis Day (WPD). 

Letošní celosvětová kampaň, kterou připravila Mezinárodní federace psoriatických asociací (IFPA), zaměřuje pozornost především na mladé lidi žijící s lupénkou a psoriatickou artritidou.

Hlavním mottem letošního ročníku je „Look Beyond My Skin“, tedy „Dívej se dál než na mou kůži“ nebo též „Dívej se (až) za mou kůži“.

Nevidíme jen kůži. Vidíme člověka

Lupénka je onemocnění, které může být na první pohled velmi dobře viditelné. Červená ložiska, šupiny nebo změny na nehtech mohou přitahovat pozornost okolí. To, co ale na první pohled vidět není, jsou pocity člověka, který s nemocí žije.

Mohou to být obavy z reakcí okolí, stud, nejistota, otázky při seznamování, problémy ve škole nebo zaměstnání, ale také únava, bolesti kloubů nebo obava z toho, jak bude nemoc ovlivňovat budoucnost.

Právě mladí lidé mohou tyto situace prožívat velmi intenzivně. Období dospívání a rané dospělosti je časem, kdy si člověk vytváří vlastní identitu, navazuje vztahy, rozhoduje se o studiu a práci a hledá své místo ve společnosti. IFPA upozorňuje, že téměř každý třetí člověk s lupénkou onemocní před dosažením 18 let.

„Podívej se dál než na mou kůži“

Letošní kampaň proto vybízí okolí, aby se na člověka s lupénkou nedívalo pouze prostřednictvím jeho kožních projevů. Za každou skvrnou, šupinou nebo jizvou je člověk se svými sny, zájmy, schopnostmi, vztahy a životními plány. Přestože se lupénka nejčastěji projevuje na kůži, její dopad může zasahovat do mnoha oblastí života.

Mladí lidé potřebují především pochopení

Mladý člověk může například odmítat koupání s kamarády, sportovní aktivity nebo společenské akce. Může se vyhýbat krátkým rukávům či oblečení, které odhaluje postižená místa. Někteří lidé se setkávají s nevhodnými otázkami, pohledy nebo dokonce posměchem.

Být mladý s lupénkou neznamená být pouze „mladým pacientem“.

Je to student, sportovec, muzikant, rodič, kamarád, kolega, partner, budoucí lékař, učitel, řemeslník, umělec nebo třeba policista. A právě na to chce letošní Světový den psoriázy upozornit.

Je důležité mladým lidem s lupénkou dát možnost mluvit o svých zkušenostech, ale zároveň respektovat, pokud o své nemoci mluvit nechtějí. Pomoci může obyčejná lidská ohleduplnost – neposuzovat člověka podle vzhledu, neklást necitlivé otázky a nebát se o lupénce získat správné informace.

Letošní poselství můžeme shrnout jednoduše:

Nedívej se pouze na mou kůži. Podívej se na mě. Poslouchej můj příběh. Poznej člověka, kterým jsem.

Poznámka:

V Jihoafrické republice připravují v r. 2027 Africký karneval módy, včetně modelek s lupénkou.

Josef Pohůnek